薬剤師の日々研鑽

薬剤師の日々研鑽

医学部へ学士編入した薬剤師が基礎的な内容と薬の関連について書いています。内容に関しては最新の情報を参照ください。

半減期から定常状態を予測する 蓄積率を用いたやり方

薬剤師の武器の1つは何と言っても薬物動態ですよね。現場ではあまりゆっくりとPubMedで文献を探す時間もないですし、添付文書から情報を読み取れるに越したことはありません。

【目次】

半減期とは?薬効との関係は?

薬物の血中濃度が半分になるのにかかる時間です。
例えば、静脈注射で最初10ng/mLあったのが、2時間経つと5ng/mLになります。

4時間経つと5ng/mLの半分、2.5ng/mLになります。半減期の2倍経過)
6時間経つと2.5ng/mLの半分、1.25ng/mLになります。半減期の3倍経過)
8時間経つと1.25ng/mLの半分、0.625ng/mLになります。半減期の4倍経過)
10時間経つと0.625ng/mLの半分、0.3125ng/mLになります。半減期の5倍経過)

ここで、10時間後の濃度が、最初の濃度の何割にあたるかを計算すると、
0.3125/10×100=3.125%
となります。
3%程度というと、ほとんど残っておらず、薬効も発揮しないと考えられます。
よって、半減期の4~5倍経過すると薬効はないものと考えることが出来ます。


※注意
全ての薬剤にあてはまるわけではありません。
コニール®(ベニジピン)は分配係数3.79と脂溶性が高いために血管平滑筋の細胞膜に対する親和性が高く、降圧効果は薬物血中濃度と相関することなく長時間持続します。

それぞれの薬剤の作用の特性を見る必要があります。

定常状態とは?

薬を投与した後、薬が代謝されて完全に消失する前に繰り返し投与すると、前の薬がまだ血中に残っているので蓄積していきます。わんこそばの早食いをしてるときなど、まだ残ってるのにおかわりを入れられるのに似ています。
体内に入ってくる速度と、代謝されて消失していく速度が同じになり、最高血中濃度と最低血中濃度の間を往復するようになります。この状態を定常状態といいます。

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テオドール錠®100、200mg 添付文書(第18版)より引用

蓄積率とは?どう使う?

繰り返し投与した時の薬物の血中濃度Cnは、最初の血中濃度C0の定数倍に近づいていきます。
Cn=R×C0


その定数Rを蓄積率といい、
蓄積率=1/(1-e^{-Ke・τ}
Ke:消失速度定数
τ:投与間隔

このままでは現場では使いにくい形です。
ここで、半減期=0.693/Keでもあるので、蓄積率は、半減期と投与間隔だけで求まります。

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半減期と投与間隔で計算した表です。
例えば、半減期24時間で、1日1回投与=投与間隔24時間の薬剤は、蓄積率が2なので、定常状態に達し、その濃度は最初の最高血中濃度の2倍になることがこの表からわかります。

同じく半減期24時間で、1日2回投与=投与間隔12時間にすると、蓄積率3.4なので、定常状態の血中濃度は3.4倍ということがわかります。

一方で、半減期6時間で、1日1回投与=投与間隔24時間にすると、蓄積率1で、定常状態にならず、初回の血中濃度と変わりません。

こちらの記事で、ロキソニンを実際に計算しています。
yakuzaishikensan.hatenablog.com



これまでの知識をまとめると、
半減期の4~5倍でほとんど血中から薬物が消失すること
・完全に消失する前に繰り返し投与すると蓄積すること

これらから、半減期の4倍より投与間隔が短いならば定常状態に達する」ということが導けます。
半減期×4>投与間隔
変形すると、4>投与間隔/半減期

要注意!!蓄積率は1-コンパートメントモデルに従う薬物にしか使えない!!

残念ながら、上記の考え方は1-コンパートメントモデルで説明できる薬物にしか使えません。
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1-コンパートメントモデル:循環血液中の薬と、臓器や組織中の薬が速やかに濃度平衡に達する場合
2-コンパートメントモデル:薬が循環血液中から臓器や組織への分布が完了するまでに時間がかかる場合(分布相がある)

それらの見分け方を次で紹介します。

グラフを見る!

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アシノン錠®75、150mg インタビューフォームより引用

片対数グラフでおおよその見当をつけられます。1-コンパートメントモデルに従う薬剤は、ほぼ1本の線に乗ります(アシノン)。
2-コンパートメントモデルに従う薬剤は、途中で折れ曲がるため直線に乗らない部分が出てきます。

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